注意事項心血管系の血栓症イベントCOX-2選択的および非選択的NSAIDsの臨床試験では、心筋梗塞(MI)や脳卒中を含む深刻な心血管系(CV)血栓症のリスクが高まり、致命的. 入手可能なデータに基づいて、CV血栓症のリスクがすべてのNSAIDにおいて同様であるかどうかは不明である. NSAIDの使用によって与えられたベースラインを上回る重篤なCV血栓症事象の相対的増加は、既知のCV疾患またはCV疾患の危険因子の有無にかかわらず類似しているようである. しかし、既知のCV疾患または危険因子を有する患者は、それらのベースライン率の増加のために、過剰な重篤なCV血栓症の発生率がより高い. いくつかの観察研究では、この深刻なCV血栓症のリスク増加は、治療の最初の数週間で早期に開始された. NSAID治療患者におけるCV有害事象の潜在的リスクを最小限にするために、可能な限り最短の期間. 医師および患者は、以前のCV症状がなくても、治療コース全体を通して、そのような事象の発生について注意を払うべきである. 重度のCVイベントの症状および起こった場合の措置について患者に知らせるべきである. アスピリンの併用がNSAID使用に伴う重篤なCV血栓症の危険性を緩和するという一貫した証拠はない. アスピリンとメロキシカムなどのNSAIDを同時に使用すると、重篤な胃腸(GI)イベントのリスクが高まります(胃腸の出血、潰瘍、穿孔を参照). CABG手術後の最初の10〜14日間の痛みの治療のためのCOX-2選択的NSAIDの2回の大規模かつ制御された臨床試験では、心筋梗塞および脳卒中の発生率が増加した. MI患者後デンマーク国民登録簿で実施された観察研究では、MI後期にNSAIDで治療された患者は、治療の第1週に始まり、再梗塞、CV関連死、および死亡死亡のリスクが高かった. この同じコホートでは、MI後1年目の死亡率は、非NSAID曝露患者の100人年あたり12人であったのに対して、NSAID治療患者では100人年あたり20人であった.
two per day 成分 効能 マンガ ナイよう絶対死亡率はMI後1年目にやや低下したが、NSAID患者の死亡の相対リスクの増加は、少なくとも今後4年間のフォローアップ期間にわたって持続した. 最新のMIを有する患者にMOBICを使用することは、再発性CV血栓症のリスクを上回る効果が期待されない限り使用しないでください. 最近のMIを有する患者にMOBICを使用する場合、心臓虚血の徴候について患者を監視する. 消化管出血、潰瘍形成および穿孔メロキシカムを含むNSAIDsは、炎症、出血、潰瘍形成および食道、胃、小腸または大腸の穿孔を含む重篤な胃腸(GI)有害事象を引き起こす可能性があり、. これらの重篤な有害事象は、NSAIDで治療された患者において、警告症状の有無にかかわらずいつでも発生する可能性がある. NSAID治療について重大な上部消化管の有害事象を発現する5人に1人の患者のみが症状がある. NSAIDに起因する上胃腸炎、総出血、または穿孔は、3-6ヶ月間治療された患者の約1%および1年間治療された患者の約2-4%に発生した. 胃腸出血、潰瘍化、および穿孔のリスク因子NSAIDを使用した消化性潰瘍および/または消化管出血の既往歴のある患者は、これらの危険因子のない患者と比較して消化管出血のリスクが10倍以上増加していた. NSAIDで治療された患者において消化管出血のリスクを増加させる他の因子としては、NSAID治療のより長い期間;経口コルチコステロイド、アスピリン、抗凝固剤、または選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)の併用;喫煙;アルコールの使用。高齢一般的な健康状態が悪い. さらに、進行した肝疾患および/または凝固障害を有する患者は、消化管出血のリスクが高い. NSAID治療患者におけるGIリスクを最小限に抑えるための戦略可能な限り最短の有効期間を最低限にする. 有益性が出血の危険性を上回ると予想されない限り、リスクの高い患者には使用しないでください. そのような患者、および活発な消化管出血を有する患者については、NSAID以外の代替治療法を検討する. 深刻なGI有害事象が疑われる場合は、速やかに評価と治療を開始し、深刻なGI有害事象が除外されるまでMOBICを中止する.two per day 成分 効能 マンガ ネタバレ心臓予防のための低用量アスピリンの併用使用の設定では、GIの出血の証拠についてより密接に患者を監視する[ドラッグ・インタラクション]. 肝毒性ALTまたはASTの上昇(正常の上限の3倍以上)は、臨床試験においてNSAID治療患者の約1%で報告されている. 加えて、劇症肝炎、肝壊死および肝不全を含む重篤な肝臓損傷の稀で、時には致命的な症例が報告されている. メロキシカムを含むNSAIDで治療された患者の最大15%において、ALTまたはAST(ULNの3倍未満)の上昇が起こり得る. 、吐き気、疲労、嗜眠、下痢、かゆみ、黄疸、右上腹部圧痛、およびインフルエンザ様症状). 肝疾患に合致する臨床的徴候および症状が発現した場合、または全身症状が生じた場合(e. )、直ちにMOBICを中止し、患者の臨床評価を行う[特定の集団および臨床薬理学における使用を参照]. MOBICを含む高血圧NSAIDsは、既存の高血圧の新たな発症または悪化を招き、そのいずれかがCV事象の発生率の増加に寄与し得る. アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、チアジド系利尿剤、ループ利尿剤を服用している患者は、NSAIDを服用しているときにこれらの治療法への反応が損なわれる可能性があります[ドラッグ・インタラクション]. 心不全および浮腫Coxibおよび伝統的なNSAIDの治験責任医師は、無作為化比較試験のコラボレーションメタアナリシスは、COX-2選択的治療患者および非選択的NSAID治療患者の心不全入院のプラセボ治療患者と比較して約2倍の増加を示した. 心不全患者のデンマーク国立登録簿調査では、NSAIDの使用は心筋梗塞のリスク、心不全の入院および死亡を増加させた. さらに、NSAIDで治療された一部の患者では、体液貯留および浮腫が観察されている. メロキシカムの使用は、これらの医学的状態を治療するために使用されるいくつかの治療薬のCV効果を鈍らせる可能性がある(e.two per day 成分 効能 マンガ ちはやふる、利尿薬、ACE阻害薬、またはアンギオテンシン受容体遮断薬)[薬物相互作用参照]. 重度の心不全の患者にMOBICを使用しないでください。心不全のリスクを上回る効果が期待されない限り. 腎毒性および高カリウム血症腎毒性MOBICを含むNSAIDsの長期投与は、腎性乳頭壊死、腎不全、急性腎不全および他の腎障害をもたらした. 腎毒性はまた、腎臓灌流の維持において腎臓プロスタグランジンが代償的役割を果たす患者においても見られている. これらの患者では、NSAIDの投与は、プロスタグランジン形成の副作用を引き起こし、二次的には、腎臓血流の低下を引き起こし、これは、明白な腎代償不全を引き起こし得る. この反応のリスクが最も高い患者は、腎機能障害、脱水、血液量減少、心不全、肝機能障害、利尿薬およびACE阻害薬またはARBを摂取している患者、および高齢者. MOBICの腎機能は、既存の腎疾患患者の腎機能障害の進行を早める可能性があります. MOBICを使用している間、腎臓または肝臓障害、心不全、脱水、または血液量減少を有する患者の腎機能をモニターする[薬物相互作用参照]. 進行性腎疾患患者におけるMOBICの使用に関する制御された臨床試験から得られる情報はない. 腎機能の悪化のリスクを上回る効果が期待されない限り、高度腎疾患患者にはMOBICを使用しないでください. 進行性腎疾患の患者にMOBICを使用する場合、腎機能の悪化の徴候について患者を監視する[臨床薬理]. 高カリウム血症高カリウム血症を含む血清カリウム濃度の上昇は、腎障害のない患者でもNSAIDの使用で報告されています.two per day 成分 効能 マンガ 書き方正常な腎機能を有する患者では、これらの影響は、低体温 - 低アルドステロン症状態に起因している. アナフィラキシー反応メロキシカムは、メロキシカムに対する過敏症およびアスピリン感受性喘息患者において、アナフィラキシー反応に関連している[アスピリン感受性に関連する喘息の禁忌および悪化を参照]. アスピリン感受性に関連する喘息の悪化喘息患者の亜集団は、鼻ポリープによって複雑になる慢性鼻副鼻腔炎を含むことがあるアスピリン感受性喘息を有し得る;重度の、潜在的に致命的な気管支痙攣;アスピリンおよび他のNSAIDsに対する耐容性および/または不耐性. このようなアスピリン感受性の患者ではアスピリンと他のNSAIDsとの交差反応が報告されているため、MOBICはアスピリン感受性のこのタイプの患者には禁忌である[禁忌を参照]. 既存の喘息患者にMOBICを使用する場合(アスピリン感受性が知られていない場合)、喘息の徴候および症状の変化. 重度の皮膚反応メロキシカムを含むNSAIDsは、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、毒性表皮壊死(TEN)などの深刻な皮膚有害反応を引き起こす可能性があり、致命的となりうる. 患者に重度の皮膚反応の兆候や症状を知らせ、皮膚発疹やその他の過敏症の兆候が現れた時点でMOBICの使用を中止する. MOBICはNSAIDsに対する以前の重度の皮膚反応を有する患者には禁忌である[禁忌を参照]. 胎児の結節性動脈瘤の早期閉鎖Meloxicamは胎児の動脈管の早期閉鎖を引き起こす. 妊娠30週目(第3妊娠)から始まる妊婦にMOBICを含むNSAIDsの使用を避ける[特定の集団での使用を参照]. これは、オカルトまたは総血液損失、体液貯留、または赤血球新生に対する不完全に記載された効果に起因し得る. MOBICで治療された患者に貧血の徴候または症状がある場合は、ヘモグロビンまたはヘマトクリットを監視する. 、アスピリン)、セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)およびセロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRI).two per day 成分 効能 マンガ ワンピース炎症および発熱のマスクMOBICの薬理作用は、炎症を軽減し、発熱を引き起こす可能性があるため、感染の検出における診断徴候の有用性を低下させる可能性があります. 検査室のモニタリング症状や徴候がなくても重度のGIの出血、肝毒性、腎障害が起こることがあるため、定期的にCBCと化学プロファイルで長期NSAID治療の患者を監視することを検討する. 患者カウンセリング情報調剤された各処方に付随するFDA認可の患者ラベリング(Medication Guide)を読むよう患者にアドバイスする. 患者、家族、または介護者に次の情報を通知してから、NSAIDによる治療を開始し、進行中の治療中に定期的に. 心臓血管の血栓性イベント患者に、胸痛、息切れ、衰弱、または発言の跛行などの心血管系の血栓症の症状を警告し、これらの症状を直ちに医療機関に報告するように助言する[警告と注意事項を参照]. 胃腸の出血、潰瘍、穿孔患者に、上腹部の痛み、消化不良、メレナ、および吐血を含む潰瘍および出血の症状を医療提供者に報告するよう助言する. 心臓の予防のための低用量アスピリンの併用使用の設定では、GIの出血の徴候および症状のリスクが高いことを患者に通知する[警告および注意事項を参照]. これらが発生した場合は、患者にMOBICを中止し、すぐに医学療法を受けるように指示する[警告と注意事項を参照]. 心不全および浮腫患者に、息切れ、原因不明の体重増加または浮腫を含むうっ血性心不全の症状に注意を喚起し、そのような症状が発生した場合には医療機関に連絡するよう助言する[警告および注意事項を参照]. アナフィラキシー反応(Anaphylactic Reactions)アナフィラキシー反応の兆候(e. これらが発生した場合、患者に緊急の緊急援助を求めるように指示する[禁忌および警告および注意事項を参照]. 重度の皮膚反応MOBICが何らかの発疹を発症した場合には、すぐにMOBICを中止し、できるだけ早急に医療従事者に連絡するよう患者にアドバイスしてください[警告と注意事項を参照]. 女性の受胎能力MOBICを含むNSAIDsが排卵の可逆的遅延と関連している可能性がある妊娠を望む繁殖可能性について女性に助言する[特定の個体群における使用を参照]. 胎児の毒性胎児の動脈管の早期閉鎖の危険性があるため、妊娠中の女性にMOBICおよび妊娠30週目から開始する他のNSAIDの使用を避けるように通知する[警告および注意事項および特定の集団での使用を参照]. 、ジフルニサール、サルサラート)は、胃腸毒性のリスクが高まり、有効性がほとんどまたはまったく増加しないため推奨されません(警告および注意事項および薬物相互作用を参照).two per day 成分 効能 マンガ ネダン風邪、発熱、または不眠症の治療のためのカウンター薬物療法にNSAIDが存在する可能性があると警告する患者. NSAIDsと低用量アスピリンの使用患者に、医療従事者と話すまで低線量アスピリンを併用しないように注意してください[ドラッグ・インタラクションを参照]. 現在の処方情報については、以下のコードをスキャンするか、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals、Inc. 非臨床毒物学発癌性、突然変異誘発性、妊孕性発癌性の障害ラット(104週)およびマウス(99週)の長期発がん性試験では、メロキシカムを0まで経口投与した. 突然変異誘発メロキシカムは、エイムスアッセイにおいて突然変異誘発性ではなく、またはヒトリンパ球を用いた染色体異常アッセイおよびマウス骨髄におけるin vivo小核試験において染色体異常誘発性ではなかった. 出生率の低下メロキシカムは、ラットにおいて男性で9mg / kg /日、女性で5mg / kg /日までの経口投与で最大5匹(最大5匹). 特定の集団での使用妊娠リスクの概要妊娠の第3期にMOBICを含むNSAIDを使用すると、胎児の動脈管の早期閉鎖のリスクが高まる. 妊娠30週(妊娠3ヵ月)から始まる妊婦へのMOBICを含むNSAIDの使用を避ける[警告と注意事項を参照]. 妊娠の第一または第二の三分期の女性におけるNSAID使用の潜在的な胎児リスクに関する観察研究からのデータは確定的ではない. 臨床的に認知されたすべての妊娠は、薬物曝露にかかわらず、主要な奇形では2〜4%、妊娠喪失では15〜20%のバックグラウンド率を有する. 動物生殖研究では、0に等しい経口用量でメロキシカムを用いた器官発生の期間に処置したラットおよびウサギにおいて、胎児死亡が観察された.two per day 成分 効能 マンガ ちゃおMRHDの78倍に相当する経口用量で、メロキシカムによる胚発生を通して処理されたウサギにおいて、中隔欠損の発生率の増加が観察された. 出生前および出生後の生殖研究では、失神発症率の増加、分娩の遅延、および0における子孫生存率の低下が認められた. 器官形成中にメロキシカムで処置したラットおよびウサギでは、2倍に相当する経口投与量で催奇性作用は観察されなかった. 動物データに基づいて、プロスタグランジンは、子宮内膜血管透過性、胚盤胞移植、および脱落膜化に重要な役割を果たすことが示されている. 動物実験では、メロキシカムなどのプロスタグランジン合成阻害剤の投与は、移植前および移植後の損失を増加させた. 動物実験では、メロキシカムを含むNSAIDsがプロスタグランジン合成を阻害し、分娩の遅延を引き起こし、死産の発生率を高める. データ動物データメロキシカムは、妊娠ラットに胎児器官形成中に4mg / kg /日まで経口投与した場合に催奇性を示さなかった. メロキシカムの胚発生を通しての妊娠ウサギへの投与は、60mg / kg /日の経口用量(BSA比較に基づくMRHDより78倍)で心臓の中隔欠損の発生率を増加させ、. 無影響レベルは20mg / kg /日であった(BSA変換に基づくMRHDの26倍). ラットおよびウサギでは、1mg / kg /日の経口メロキシカム用量および5mg / kg /日の経口メロキシカム用量で胚が発生した(0. BSA比較に基づくMRHDよりもそれぞれ5倍大きい)、器官形成を通して投与された場合. 妊娠後期の妊娠ラットへの妊娠ラットへのメロキシカムの経口投与は、0のメロキシカム投与で失神発症率、分娩遅延、および子孫生存率を増加させた.two per day 成分 効能 マンガ 楽天泌乳リスクの概要人乳にメロキシカムが存在するのか、授乳中の幼児に影響を及ぼすのか、乳生産に影響を及ぼすのか. 母親のMOBICへの臨床的必要性およびMOBICからの母乳育児への潜在的な悪影響、または基礎となる妊婦の状態から、母乳育児の発達および健康上の利益を考慮しなければならない. データ動物データMeloxicamは、授乳中のラットの乳汁中に血漿中よりも高い濃度で存在していた. 女性および生殖能力不妊女性の男性MOBICを含むプロスタグランジン媒介性NSAIDの使用は、作用機序に基づいて、一部の女性において可逆的不妊症と関連している卵胞の破裂を遅延または防止し得る. 公開された動物試験は、プロスタグランジン合成阻害剤の投与が排卵に必要なプロスタグランジン媒介濾胞破裂を破壊する可能性があることを示している. 妊娠困難または不妊症の調査を受けている女性に、MOBICを含むNSAIDの撤退を検討する. 小児の使用2歳から17歳までの小児JRA患者におけるメロキシカムの安全性と有効性は、3つの臨床試験で評価されている[用量および投与、副作用および臨床試験を参照]. 高齢者の使用年齢の若い患者と比較して、高齢の患者は、NSAID関連の重篤な心血管疾患、胃腸疾患および/または腎臓の副作用のリスクがより高い. 高齢患者のための予想される利益がこれらの潜在的なリスクを上回る場合、投薬量範囲の下限で投薬を開始し、副作用について患者を監視する[警告および注意事項を参照]. 肝機能障害軽度から中等度の肝機能障害を有する患者には、用量調整は必要ありません. メロキシカムは肝臓で著しく代謝され、肝毒性が起こることがあるので、肝機能障害を有する患者には注意を払ってメロキシカムを使用してください[警告および注意事項および臨床薬理学参照].
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薬と薬物 副作用を使用する予防措置相互作用過度の画像使用薬剤師または医師に相談する. 副作用をHealth Canadaに報告する場合は、1-866-234-2345. あなたとあなたのすべての薬のリストを保持し、あなたの医者と薬剤師とリストを共有する. 過剰服用誰かが過剰服用していて、流出や呼吸困難などの重篤な症状がある場合は、911. 米国の住民は地元の毒コントロールセンターに電話することができます。1-800-222-1222. 製品を安全に廃棄する方法の詳細については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。. L-グルタミンパウダーのその他のリソースは、相互作用を確認する際に最低価格を見つけるレビューを読む(3)First Databank、Inc. この著作権で保護された素材は、ライセンスを取得したデータプロバイダからダウンロードされたもので、配布用ではなく、適用される使用条件. 使用条件:このデータベースの情報は、医療従事者の専門知識と判断を補完するものであり、代用するものではありません. この情報は、すべての可能な使用法、指示、予防措置、薬物相互作用または有害な影響を網羅するものではなく、特定の薬物の使用があなたまたは他の誰にとっても安全、適切または効果的であることを示すものと解釈されるべきではない. 医療従事者は、薬物を服用したり、食事を変更したり、治療の開始または中止を決める前に相談する必要があります.
ラット脳膜におけるACTH感受性タンパク質キナーゼおよびその基質タンパク質の精製とその特性. インビトロにおける内因性ラット脳タンパク質リン酸化のACTH誘導阻害:構造活性. 新しいペプチドダイノルフィン(1 13)の行動および神経化学的効果:他の神経ペプチドとの比較. ニューロホルモンと神経調節物質としての行動活性神経ペプチドACTH:環状ヌクレオチドと膜リンタンパク質の役割. ドデシル硫酸ナトリウム中での限られたタンパク質分解によるペプチドマッピングおよびゲル電気泳動による分析. プロテインキナーゼ調節サブユニットR IおよびR IIのcAMP結合および限定的タンパク質分解の化学量論. 哺乳動物組織における環状ヌクレオチド非依存性プロテインキナーゼおよびそのプロ酵素に関する研究I. )、神経生物学への分子アプローチ、Academic Press、New York.
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酸化亜鉛と二酸化チタンで作られた日焼け止めは、 彼らは健康上の懸念が少なく、強い日焼け止めを提供します。 彼らは太陽の下で壊れない。そして 酸化亜鉛はUVA線からの良好な保護を提供する. 酸化チタンの保護は強いほどではありませんが、ほとんどの他の有効成分より優れています. それは日光に安定であり、UVA線からの保護を、酸化チタンまたはUでの使用が認可されている他の日焼け止め薬よりも大きくすることができる. 今日、日焼け防止剤製造業者は酸化亜鉛ナノ粒子を使用して、白い色合いがより少ないローションを処方する. 多くの企業が、非ナノ二酸化チタンおよび酸化亜鉛を含有すると宣伝された製品を販売している. 粒子サイズは製造業者によって異なるが、2011年に連邦食品医薬品局(FDA 2011b)が提案した定義を含め、この用語の広い定義の下では、. 例えば、人気のある酸化亜鉛の供給業者であるアンタリア(Antaria)は、最初、日焼け防止剤メーカーに非ナノフォームを販売していたと主張した. しかし、Friends of the Earthオーストラリアからの圧力の下、酸化亜鉛はヨーロッパで特別な表示を必要とするナノ物質とみなされていた(Antaria 2012、Friends of the Earth 2012). 利用可能な情報によれば、ナノ粒子形態で送達して、日焼け止めを皮膚上で合理的に透明にする必要がある. 化粧品中のナノ粒子の使用は、サイズ、形状、表面積およびコーティングに依存して、ナノ粒子の特性が著しく変化し得るため、規制上の課題を提起する. メーカーは日焼け止めに使用されている粒子の品質を開示する必要がないため、性能について知りたいことはすべて知りません. より多くの研究とより具体的なFDAのガイドラインは、リスクを低減し、鉱物の日焼け止めの日焼け防止を最大限にするために不可欠です. しかし、既存の不確実性があっても、酸化亜鉛と二酸化チタンのローションは、米国市場で最良の選択肢の1つであると考えています. 製造業者はバランスを取らなければなりません:小さな粒子はより透明性を提供しますが、大きな粒子はより大きなUVA保護を提供します.
andalou naturals おすすめ タグ 年代 高いサンスクリーンで最も頻繁に使用される酸化亜鉛の形態は、皮膚にはっきりと見える二酸化チタン製品よりも大きく、より大きなUVA保護を提供する. いくつかの研究は、ナノ粒子が、大量に投与された場合、生きている細胞および器官に害を及ぼし得ることを示している. しかし、多くの研究が、酸化亜鉛ナノ粒子が有意な量で皮膚を横切ることができるという証拠を生じさせていない(SCCS 2012). 実際の研究では、日焼け止めを1日2回5日間適用したヒトボランティアに、19および110ナノメートルの酸化亜鉛粒子の浸透を試験した(Gulson 2010). この研究では、血流中の亜鉛が不溶性ナノ粒子であるかどうかを判断することができなかったため、欧州規制当局は健康リスクを引き起こさない亜鉛イオンである可能性が最も高いと結論付けた(SCCS 2012). 他のFDAおよび欧州連合が後援した研究では、ナノ粒子が皮膚に浸透しなかったと結論付けられている(NanoDerm 2007、Sadrieh 2010). 日焼け止め中のナノ粒子が太陽光によって活性化されると皮膚損傷を引き起こす可能性は低い. 二酸化チタン、およびそれよりも少ない程度に酸化亜鉛は、光触媒であり、UV放射線に曝されると、周囲の細胞に損傷を与えるフリーラジカルを形成し得ることを意味する. 日焼け防止剤製造業者は一般に、光反応性の可能性を劇的に減少させる表面コーティングを使用し、UV反応性を99%も低減することを示唆している(SCCNFP 2000、Pan 2009). サンスクリーンでは、粒子が不活性コーティングで処理されない場合、コーティングが安定しない場合、または製造業者が安定性および日焼け防止に最適化されていない酸化亜鉛または二酸化チタンの形態を使用する場合に問題が生じる可能性がある. しかし、ヒトのボランティアからの生きている皮膚のテストや動物実験では、皮膚上のナノ粒子によって生成されたフリーラジカルが皮膚自身の抗酸化物質の保護によって消滅するため、これらの危険性は人間の安全にとって懸念されないことが示唆されています(Popov 2009、Osmond 2010). 日焼け止め配合剤は、一般に、製品中に適切な形態の酸化亜鉛および二酸化チタンを使用する. 他の国からの最近の研究では、メーカーが日焼け止めグレードの鉱物を常に使用するとは限らないことを示しています(Barker 2008、Friends of the Earth 2012). 製造業者はこの情報を一般に公開する必要はないので、これらの問題の程度を判断することは困難です. 欧州連合(EU)は、サンスクリーン中に15種類のコーティングされた二酸化チタンを検討し、製造業者は製品にこれらの形態を使用できると結論付けた(SCCS 2013b). 彼らは、製造業者が安全性を示すデータを提供できる限り、他のタイプも許可されると規定した.andalou naturals おすすめ タグ 年代 シルエット酸化亜鉛日焼け止め剤については、被覆された粒子および被覆されていない粒子の両方が許容される(SCCS2014). EWGは、任意の粒径の二酸化チタンまたは酸化亜鉛を使用するルースパウダーメークアップまたはスプレー日焼け止め剤の使用を強く控える. 発がん性物質に関する国際機関は、大量に吸入すると二酸化炭素を発がん性物質と分類している(IARC 2006b). 唇の日焼け止めのナノ粒子は飲み込むことができ、胃腸管に損傷を与える可能性があるが、消費者が十分な酸化亜鉛または二酸化チタンを飲み込んで懸念を表明する研究はない. 我々は、二酸化チタンが、ドーナツやM&Mを含む一般的に食べられる食品の着色剤として数十年間使用されていることを知っています。最近の研究では、これらの粒子がナノ粒子として分類されることがわかりました. 現在の連邦日焼け止め規則は日焼け止めミネラルの安全性と有効性を保証していますか?いいえ. 政府は、太陽の保護を最大化し、健康上のリスクを最小限に抑える粒子特性に関する規制、ガイドライン、勧告を制定していない. 消費者は、製品ラベルやこれらの製品を製造する企業のナノ粒子に関する詳細な情報を見つけることはできません. ナノスケールの亜鉛は、最近、欧州の日焼け止め剤での使用が承認されたが、スプレーおよび粉末(EU SCCS 2012). 2018年初頭に、ヨーロッパの安全機関は、日焼け止めスプレー(EU SCCS 2018)でナノチタンを使用するのに十分な情報がないことを確認し、. 現在のところ、入手可能なすべての証拠によれば、酸化亜鉛および二酸化チタンは、健康な皮膚に適用されたサンスクリーンローションで安全に使用できることが示唆されている. 証拠の重さは、酸化亜鉛と二酸化チタンの両方がUのために認可された他の日焼け止め成分のほとんどよりも危険性が低いことを示している. EWGのナノ粒子日焼け止めの好ましい評価は、商業におけるナノ物質の支持ではない. EWGは、化粧品に使用されるナノサイズ粒子の安全性を注意深く見直し、皮膚および肺の浸透度と身体器官へのより大きな毒性の可能性を評価するよう、FDAに要請した(EWG 2007、2011). ナノ物質を含む他の消費者製品とは異なり、日焼け止めは癌予防において重要な役割を果たす.andalou naturals おすすめ タグ 年代 シルエット労働者の安全 EWGは、ナノテクノロジーの監視の一般的な欠如と、消費者、職場の曝露および環境を有する人々に関連するリスクについて深く懸念している. 政府規制当局は、ナノマテリアルの生産、使用、処分が労働者と環境に害を及ぼさないことを確実にするための強力な監督を行うべきである. 2010年には50,000トン以上のナノ粒子二酸化チタンが製造されましたが(Future Markets 2011)、製品の処方中に吸入または摂取を制限するための保護装置およびその他の制御の使用を規定する規則はほとんどありません. 環境安全 酸化亜鉛と二酸化チタンのナノ粒子が皮膚を洗い流すと、それらは環境に入り、未知の効果を伴う. ナノスケールおよび従来の亜鉛およびチタンの潜在的な負の環境影響は、慎重に研究され、他のUVブロッカー. 日焼け止め成分はサンゴを傷つけ、魚や環境に蓄積し、魚や両生類のホルモンを破壊することが示されている(Buser 2006、Danovaro 2008、Giokas 2007、Kunz 2004、Kunz 2006、Weisbrod 2007). ナノスケールの亜鉛やチタンを含むすべての日焼け止め剤について、徹底した環境アセスメントを実施することが緊急に必要とされているため、パーソナルケア製品におけるこれらおよび他の化学成分の広範な使用に伴う危険を制御するために、.
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成分 製品 懸念事項 スコア EVERNIA PRUNASTRI(RING LICHEN)EXTRACT1製品アレルギー/免疫毒性、使用制限FLAVOR1製品その他POLYSORBATE-201製品有機系毒性(非生殖)、コンタミネーション(エチレンオキシド、1,4-ジオキサン)ポタシウムソルベート2製品アレルギー/免疫毒性、臓器系毒性)TOCOPHERYL ACETATE1製品アレルギー/免疫毒性、がん、生態毒性、コンタミネーション(HYDROQUINONE)アロエベラザン(アロエベラ)LEAF EXTRACT1製品使用制限、癌、データギャップALOE BARBADENSIS(ALOE VERA)GEL1製品開発/生殖毒性、使用制限、ガン、データギャップCANANBIS SATIVA (HEMP)SEED OIL1プロダクト使用制限ロウロイルアルギネートHCL1製品使用制限使用制限ACIT1製品使用制限ロサダマセナ(ROSE)OIL1プロダクトナル識別アルガニアスピノサ(ARGAN)OIL4プロダクトナル識別BORAGO OFFICINALIS(BORAGE)OIL1プロダクトナル識別BORAGO OFFICINALIS(BORAGE)SEED OIL1 productsNone IdentifiedEUTERPE OLERACEAE(ACAI)BERRY2 productsNone IdentifiedFRENCH GREEN CLAY1 productsNone IdentifiedHYDROXYPROPYL STARCH PHOSPHATE1 productsNone IdentifiedIRISパリーダ(ダルメシアンIRIS)1 productsNone IdentifiedLAVANDULA STOECHAS(FRENCH LAVENDER)1 productsNone IdentifiedCYMBOPOGON SCHOENANTHUS(レモングラス)1 productsNone IdentifiedMENTHA SPICATA(スペアミント)1 productsNone IdentifiedPUNICA GRANATUM(ザクロ) 1 productsNone IdentifiedPUNICA GRANATUM(ザクロ)果物JUICE1 productsNone IdentifiedROSMARINUSオフィシナリス(ローズマリー)OIL1 productsNone IdentifiedRUBUS FRUTICOSUS(BLACKBERRY)1 productsNone IdentifiedSCLEROTIUM GUM1 productsNone IdentifiedSODIUMメチルココイルTAURATE1 productsNone IdentifiedSUCROSE LAURATE1 productsNone IdentifiedUBIQUINONE2 productsNone IdentifiedVANILLA PLANIFOLIA(VANILLA)1 productsNone IdentifiedVEGETABLE GLYCERIN2 productsNone IdentifiedARGANIAスピノサEXTRACT1プロダクトナンバーが見つかりませんアルガニアスピノサカーネルエキストラクト2製品特定されていないCHLORELLA pyrenoidosaのEXTRACT1 productsNone IdentifiedGLYCERYL UNDECYLENATE1 productsNone IdentifiedRUBUS FRUTICOSUS(BLACKBERRY)JUICE1 productsNone IdentifiedARGANIAスピノサOIL2 productsNone IdentifiedASPALATHUS LINEARIS(ルイボス)2 productsNone IdentifiedHIPPOPHAE RHAMNOIDES(SEAクロウメモドキ)OIL1 productsNone IdentifiedVACCINIUM MACROCARPON(クランベリー)SEED OIL1 productsNone IdentifiedPUNICA GRANATUM(ザクロ)SEED OIL1 productsNone IdentifiedCALENDULAオフィシナリス(POT MARIGOLD)FLOWER OIL1 productsMultipleは、添加露光sourcesCAPRYLIC /カプリンTRIGLYCERIDE1 productsEcotoxicologyCHLOROPHYLL1 productsNone IdentifiedCITRUSダイダイDULCIS(スイートオレンジ)OIL2 productsOrgan系毒性(非生殖)、EcotoxicologyCOCOSヌシフェラ(ココナッツ)OIL2 productsNone IdentifiedGLUCONOLACTONE1 productsNone IdentifiedMENTHA SPICATA(スペアミント)OIL1 productsNone IdentifiedROSMARINUS OFFICINALIS(ROSEMARY)LEAF OIL1プロダクトなし一酸化炭素(SAGE)OIL1製品有機系毒素icity(非生殖)BETAINE1 productsMultiple、添加露光sourcesCUCURBITA PEPO(パンプキン)SEED OIL2 productsNone IdentifiedPANTHENOL、D-1 productsMultiple、添加露光sourcesBEESWAX2 productsNone IdentifiedBUTYROSPERMUM PARKII(シアバター)2 productsNone IdentifiedCARTHAMNUS TINCTORIUS(紅花)OIL1 productsNone IdentifiedCELLULOSE GUM1 productsNone IdentifiedHELIANTHUS ANNUUS (ひまわり)OIL1 productsNone IdentifiedOLEA EUROPAEA(OLIVE)OIL4 productsNone IdentifiedSESAMUM INDICUM(SESAME)SEED OIL2 productsNone IdentifiedTHEOBROMA CACAO(CACAO)SEED BUTTER2 productsNone IdentifiedVITISビニフェラ(ブドウ)SEED OIL1 productsNone IdentifiedGLYCERYL CAPRYLATE1 productsEnhanced皮膚absorptionTOCOPHEROL1 productsCancer、汚染の懸念(ハイドロキノン)CARRAGEENAN1 productsOrganシステム毒性(非生殖)ROSA CANINA(DOG ROSE)EXTRACT1製品使用制限ROSA CANINA FRUIT1製品制限事項ペパーミント(メンタピペリタ)1製品改良されたスキン吸収剤制限事項を使用してください.SODIUM COCOYL ISETHIONATE1製品制限事項ウォーター1製品インタラクティブ*製品数には、このブランドで販売されている最新の配合のみが含まれています.
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